前段时间，经历了几个月的时间，为实验室建了一个细胞培养间。目前这个细胞培养间运转良好，培养的神经元长了10来天，长势不错，已经可以
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(1)实验前,无菌室及无菌操作台用紫外灯照射30-60分钟灭菌,用70% 酒精擦拭无菌操作台面,并开启无菌操作台风机运转10分钟后
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1.冷冻细胞之活化原则为快速解冻，以避免冰晶重新结晶而对细胞造成伤害，导致细胞之死亡。2.细胞活化后，约需数日，或继代一至二代，其
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1.收到细胞株包裹时，请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形，若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养，或立即冷冻保存(置于-70°C，隔夜
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（1）组织准备：大鼠以10%水合氯醛（0.3ml/100g 体重），或1%戊巴比妥钠约1ml（3～4mg/100g体重）腹腔内注射
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方法一1.收集细胞（1～5）×106个，500～1000r/min离心5min，弃去培养液。2.3ml PBS洗一次。3.离心去P
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1.离心收集细胞，PBS洗1～2次。2.1%多聚甲醛低温下固定15min。3.3ml PBS洗1次，70%乙醇固定，冰箱内放置1～
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1.离心收集细胞，PBS洗1～2次2.1%多聚甲醛低温下固定15min。3.3ml PBS洗1次，70%乙醇固定，冰箱内放置1～3
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方法一：1.收集细胞（5×106）1000r/min，离心5min，去上清。2.PBS洗一次，1000r/min，离心5min，去
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一、原位缺口翻译检测裂解的DNA片段1.取106经促调亡物质处理的细胞，用1% BSA-PBS洗涤细胞后加入0.1ml FITC标
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基本原理：在长期的细胞培养过程中可能会出现微生物污染或基因型改变等情况，会导致具有优良特性细胞系的丢失。为防止这些细胞的丢失，细胞
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1.实验前三天，向每只小鼠腹腔内注入无菌硫羟乙酸肉汤1ml（勿注入肠内）。2.引颈杀死动物，手提鼠尾将全鼠浸入70%酒精中3～5秒
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直接培养法·原理：直接培养支原体于培养基中，观察其生长及菌落生成。·特点：是目前最直接与灵敏之步骤，亦是用来评估其它侦测新步骤之标
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(舆情分析，仅供参考)国内外公共卫生舆情监测简报2013年第21期（总第21期） 5月27日-6月2日1.本周概况本周“中东呼吸系
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基本原理其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分
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分为六个阶段：阶段1：反转录酶催化合成cDNA第一链阶段2：cDNA第二链的合成阶段3：cDNA的甲基化阶段4：接头或衔接子的连接
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第一节 概 述从真核生物的组织或细胞中提取mRNA,通过酶促反应逆转录合成cDNA的第一链和第二链,将双链cDNA和载体连接,然后
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第一节 概 述基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用基因组DNA较
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1，贴壁细胞用胰酶消化，离心收集。2，细胞重悬于冰冷的PBS漂洗一次，离心收集。3，重复2。4，加入5ml DNA提取缓冲液，(1
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1.取蜡块切片15-20张（8UM），置于EP管中，加入1ML的二甲苯，37度作用3小时，10000×3分钟，倾去二甲苯。重复3-
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