各省、自治区、直辖市药品监督管理局：根据国家药品监督管理局第10号令《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)，按照《关于开展部分处
18
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：根据国家药品监督管理局第10号令《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的规定，按照《关于做好
23
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为加强对医疗器械的监督管理，规范市场秩序，确保医疗器械产品使用安全有效，2002年第三季度，我
14
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：根据国家药品监督管理局第10号令《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）的规定，按照《关于做好
23
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：根据国家药品监督管理局第10号令《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）的规定，按照《关于做好
13
《药品注册管理办法》已于2002年12月1日起施行，为进一步规范进口药品注册的申报与审批，现将进口药品再注册的审批程序和时限、再注
4
通讯员 严国香 刘芳丽一心等着做妈妈的黄女士怎么也不会想到，在距离宝宝出生还有近100天的时候，命运之神却让她与腹中的宝宝经历了一
8
各省、自治区、直辖市食药监（药监）、公安、农业（农林、农牧、农林渔业、畜牧兽医、渔业）、商务（经贸）、卫生、工商、质量技术监督（厅
3
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：原国家药品监督管理局曾于2000年8月4日印发《关于颁布执行〈中国生物制
5
浙江省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我
17
各有关单位：现将《关于下达2005年第一批制修订国家标准计划的通知》（国标委计划〔2005〕68号）（附件1）转发至你单位。请按照
5
辽宁省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我
24
江苏省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，国
12
天津市食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，国
17
中华人民共和国国家标准UDCGB15977-1995日本血吸虫病诊断标准和处理标准Diagnostic Criteria for
4
机械通气是ICU抢救危重患者合并呼吸衰竭的重要手段，一直以来，正确合理的呼吸机模式和参数被认为是撤机成功的关键，而营养支持在机械通
17
长期高血压患者，尤其是老年患者，血压高时不宜降压过快，否则易致脑组织灌注不足，发生缺血性脑血管病。为了证实这一观点，笔者对2002
19
目的 通过了解解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）的感染浓度及耐药性，为临床合理用药提供科学的参考依据。方法 采用体外
15
糖尿病肾病为糖尿病最主要的微血管并发症之一，也是糖尿病致死的重要原因。笔者运用滋阴益气、化湿、活血法治疗糖尿病肾病41例，疗效满意
17
恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤，分为霍奇金病（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）两种类型，结外病变较常见。由于
18
作者：
作者：
作者：
作者：
作者：
作者：
作者：
作者：
闽公网安备35010202000257号 闽ICP备18022519号-2