各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强对医疗器械的监督管理，确保医疗器械产品使用安全有效，2003年上半
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强对医疗器械的监督管理，确保医疗器械产品使用安全有效，2003年上半
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强对医疗器械的监督管理，确保医疗器械产品使用安全、有效，2003年下
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广西壮族自治区食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的
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浙江省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我
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内蒙古自治区食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规
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湖北省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我
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湖南省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我
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第一部分 治疗用生物制品一、注册分类1、未在国内外上市销售的生物制品。2、单克隆抗体。3、基因治疗、体细胞治疗及其制品。4、变态反
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：2004年，国家食品药品监督管理局对氦氖激光治疗仪、吸引器、丙烯酸类树脂
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各医疗器械专业标准化技术委员会及归口单位：现将2005年度制定、修订医疗器械行业标准项目计划印发给你们，其中强制性行业标准34项，
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河北省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：2004年，国家食品药品监督管理局对麻醉机、光固化机、高频手术设备、心电
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福建省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我
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湖北省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据2004年国家医疗器械质量监督抽验计划，我局组织了对硬管内窥镜、微波
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广东省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我
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辽宁省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我
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上海市食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各医疗器械标准化技术委员会及归口单位：经国家质量监督检验检疫总局、国家标
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