赣食药监安[2004]24号江西川奇药业有限公司:你公司要求变更《药品生产许可证》的报告收悉。你公司在南昌市青山湖大道388号(民
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赣食药监安[2004]22号江西仁丰药业有限公司:你公司“关于变更《药品生产许可证》的申请报告”收悉。你公司已经完成GMP改造,经
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江西济民可信药业有限公司:你公司“关于延用库存包装的申请报告”收悉。鉴于办理药品批准证明文件中有关生产地址变更的备案有一定程序,需
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赣药监安[2004]10号江西百神药业有限公司:你公司“关于变更《药品生产许可证》许可事项的申请报告”收悉。你公司颗粒剂、丸剂、口
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赣药监安[2004]9号江西桔王药业有限公司:你公司变更《药品生产许可证》部分项目的报告收悉。你公司片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂在南
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赣药监安[2004]1号江西长江药业有限公司:你公司“关于申请变更《药品生产许可证》的报告”收悉。你公司在九江市开发区九瑞大道99
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赣药监安[2003]214号江西济民可信药业有限公司:你公司“关于申请变更《药品生产许可证》的报告”收悉。你公司在宜春市袁州医药工
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赣药监安[2003]200号江西广丰制药厂:你厂“关于变更生产地址、生产范围、注册地址的报告”收悉。你厂丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂
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《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,本办法自公布之日起
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为进一步规范医疗器械行政审批,明确医疗器械产品注册要求,我局依据已发布的《医疗器械注册管理办法
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苏药监安〔2002〕236号各市药品监督管理局:为规范我省《药品生产企业许可证》(以下简称《许可证》)的管理,按程序办理变更登记和
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苏药监安〔2002〕199号南京市药品监督管理局:你局《关于南京第三制药厂申请变更许可证的请示》(宁药监安〔2002〕45号)收悉
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卫统中心函[2003]15号关于抓紧落实全国医疗机构网络直报工作的补充通知 各省、自治区、直辖市卫生厅局:按照2003年11月3日
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