八正合剂处方为瞿麦118g，萹蓄118g，车前子（炒）118g，大黄118g，滑石118g，川木通118g，栀子118g，甘草11
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为了进一步规范浙江省宁波市保健食品广告发布秩序，净化保健食品广告环境，加强保健食品广告监测工作，日前，宁波市食品药品监督管理局及各
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摘要目的：建立用反相高效液相色谱法测定注射用脂质体两性霉素B中两性霉素B含量的方法。方法：采用HypersilBDS C8柱，0.
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十大功劳属(Mahonia)植物在我国约有50种，分布于南方各地。该属植物主要以根、茎入药，称“刺黄连、刺黄柏、功劳木”等；有的地
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(安徽省药品检验所 合肥 230061)摘要报道了头孢克罗分散片中头孢克罗的反相高效液相色谱法，采用ODS柱(250mm×4.6
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(哈尔滨医科大学附属二院临床药学药物研究所 150086)摘要 采用反相高效液相色谱法测定血浆中洛伐他汀浓度，色谱柱采用Nova-
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(山西省药品检验所 030001)(中国药品生物制品检定所 100050)摘 要采用高效液相色谱法测定了山栀子、水栀子中主要色素成
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摘 要：应用反相高效液相色谱法分析了鱼肉中藻毒素的含量。用BDSC18色谱柱，以水(含1%三氟乙酸):甲醇=30:70(V/V)溶
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摘 要：微囊藻毒素是有害的蓝藻水华释放的有毒代谢物，对人类及环境具有很大危害性。建立了固相萃取-高效液相色谱测定水中痕量藻毒素的方
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摘 要：许多分析问题的解决需要得到比一维色谱技术能提供的更高的分辨率。分离能力可通过使用多种分离技术或机理的组合来增强。此时，样品
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摘 要目的：通过检测多索茶碱(Dox)在大鼠体内的血药浓度，分析红霉素对Dox药代动力学参数的影响。方法：用微量取血及反相高效液相
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气相色谱1994--1996范围[理工B专辑].命中2453篇光盘号文献号篇名1SCTB97010环境恶臭评价方法的新探讨2SCT
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摘要：在测定了GDX-101～GDX-105系列固定相的相对麦氏常数的基础上，考察了柱温140～220 ℃时，GDX-101及GD
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液相色谱-质谱联用研究中药人参化学物质基础 引言在确定化合物结构的几种工具和手段中，质谱是唯一能够确定分子量以至分子式的办法。高分
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1 仪器与试药日本岛津LC-6A高效液相色谱系统，SPD-6AV紫外检测器；SCL-6A系统控制器；CTO-6A恒温箱；CR-3A
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摘 要 近来中药及植物药在全世界范围内受到人们的普遍重视，建立了许多分离测定中药及植物药中活性组分的分析方法。综述了高效液相色谱法
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摘要 目的：建立用HPLC法测定辛伐他汀及其片剂含量的方法。方法：采用Alltima ODS柱(250 mm×4.6 mm)，于2
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关于毛细柱气相色谱的进样问题我认为最近大家关于毛细柱气相色谱的进样问题的讨论非常好，尤其是来自台湾的网友cation老师，化了很多
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摘 要：根据10?080份基因组DNA测序的结果，讨论了毛细管阵列电泳测序方法的技术特点，并对影响测序结果的一些因素进行了分析。在
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摘 要：糖类化合物在生物体内发挥多方面的作用。糖研究的复杂性在于其结构的复杂多变。高效毛细管电泳作为一种快速、高效的分离分析手段已
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