• 影响因子达3.4 探秘《细胞研究》的成功之道
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    影响因子达3.4 探秘《细胞研究》的成功之道

    一本中国自办国际期刊的成功之道“十年磨一剑”,真正做好一件事,不可能一蹴而就。对《细胞研究》这样一份由中国人创办、发表基础科学研究
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  • 发改委拿玉米和油菜“开刀” 新政策严控粮食能源化
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    发改委拿玉米和油菜“开刀” 新政策严控粮食能源化

    从去年至今,玉米、小麦、植物油相继演绎了各自的牛市行情,农产品一波又一波上涨背后,是全球粮食能源化在作祟,而中国粮食也出现能源化苗
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  • 中性粒细胞(Neutrophil)
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    中性粒细胞(Neutrophil)

    中性粒细胞(Neutrophil)【正常参考值】杆状核绝对值:0.004~0.5×109/L杆状核百分值:0.01~0.05或(1
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    淋巴细胞直接计数(Lymphocyte Count)

    淋巴细胞(Lymphocyte)【正常参考值】百分值:0.20~0.40或(20%~40%)绝对值:0.8~4×109/L【异常结
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  • 大分子导入细胞技术
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    大分子导入细胞技术

    大分子导入细胞技术外源核酸、多肽导入受体细胞的方法繁多,大致可分为三类:化学方法、物理化学方法和生物学方法。化学方法常见的有磷酸钙
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  • 磷酸钙细胞转染技术
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    磷酸钙细胞转染技术

    [实验目的]1了解细胞转染技术原理和基本方法2磷酸钙沉淀法的基本技术要点[实验原理]磷酸钙沉淀法是基于磷酸钙-DNA复合物的一种将
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  • 个别组织细胞的培养
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    个别组织细胞的培养

    体内组织细胞在体外培养时,所需培养环境基本相似,但由于物种、个体遗传背景及所处发育阶段等的不同,各自要求条件有一定差别,所采取的培
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  • 制备高效率感受态的方法
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    制备高效率感受态的方法

    液氮或低温冰箱中取出的大肠杆菌*E.COLI DH5, JM109,HB101等,在LB平板上划线,37度过夜至长出单菌落.挑直径
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  • 细胞培养常见问题及其解决
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    细胞培养常见问题及其解决

    1. 如何选用特殊细胞系培养基?培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生
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  • 组织切片的原位杂交细胞化学方法
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    组织切片的原位杂交细胞化学方法

    (1)组织准备:大鼠以10%水合氯醛(0.3ml/100g 体重),或1%戊巴比妥钠约1ml(3~4mg/100g体重)腹腔内注射
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  • 细胞融合实验
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    细胞融合实验

    (1)取新鲜鸡血以0.85%生理盐水制成10%的悬液。(2)称取0.5克PEG(MW=4,000)放入试管内,在酒精灯上融化之,迅
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  • 常规的琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡
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    常规的琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡

    方法一:1.收集细胞(5×106)1000r/min,离心5min,去上清。2.PBS洗一次,1000r/min,离心5min,去
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  • 昆虫细胞的培养液适应
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    昆虫细胞的培养液适应

    第一阶段:1.准备合适体积的由25%体积新培养液和75%旧培养液(即细胞原先适应的培养液)组成的混合培养液I。2.将细胞以通常分装
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  • 肌组织培养
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    肌组织培养

    各种肌组织均可用于培养,以心肌和骨骼肌较实用。(-)骨骼肌细胞培养1、出生1一2天的乳鼠,引颈处死。2、无菌取大腿肌组织,切成0.
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  • 单克隆抗体的制备
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    单克隆抗体的制备

    (一)动物的选择与免疫1.动物的选择 纯种BALB/C小鼠,较温顺,离窝的活动范围小,体弱,食量及排污较小,一般环境洁净的实验室均
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  • PCR反应条件的选择
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    PCR反应条件的选择

    PCR反应条件为温度、时间和循环次数。温度与时间的设置: 基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三
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  • 测序技术
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    测序技术

    在分子生物学研究中,DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等(1977)发明的双脱
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    分子杂交技术

    互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根
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  • 质粒DNA的分离、纯化和鉴定
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    质粒DNA的分离、纯化和鉴定

    第一节 概 述把一个有用的目的DNA片段通过重组DNA技术,送进受体细胞中去进行繁殖和表达的工具叫载体(Vector)。细菌质粒是
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    石蜡DNA提取

    1.取蜡块切片15-20张(8UM),置于EP管中,加入1ML的二甲苯,37度作用3小时,10000×3分钟,倾去二甲苯。重复3-
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