1.原理：1.1.计算细胞数目可用血球计数盘或是Coultercounter粒子计数器自动计数。1.2.血球计数盘一般有二个cha
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1.注意事项：1.1.欲冷冻保存之细胞应在生长良好(logphase)且存活率高之状态，约为80-90%致密度。1.2.冷冻前检测
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（1）组织准备：大鼠以10%水合氯醛（0.3ml/100g 体重），或1%戊巴比妥钠约1ml（3～4mg/100g体重）腹腔内注射
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方法一1.收集细胞（1～5）×106个，500～1000r/min离心5min，弃去培养液。2.3ml PBS洗一次。3.离心去P
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1.细胞收集：悬浮细胞直接收集10ml的离心管中，而帖壁细胞先用滴管轻轻吹打，调亡细胞一经吹打可能脱壁，收集到10ml的离心管中，
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方法一：1.收集细胞（5×106）1000r/min，离心5min，去上清。2.PBS洗一次，1000r/min，离心5min，去
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1.用不同方法诱导细胞调亡后，取106调亡细胞，置1.5ml离心管中，用PBS洗涤一次。在微量离心机上全速离心5秒钟，去上清液。加
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基本原理：在长期的细胞培养过程中可能会出现微生物污染或基因型改变等情况，会导致具有优良特性细胞系的丢失。为防止这些细胞的丢失，细胞
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1.将组织(10-20mm)切成1-2mm的碎片，用缓冲液或培养液浸湿。2.用1ml缓冲液或培养液预洗Medicon 二遍。3.将
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1.实验前三天，向每只小鼠腹腔内注入无菌硫羟乙酸肉汤1ml（勿注入肠内）。2.引颈杀死动物，手提鼠尾将全鼠浸入70%酒精中3～5秒
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（一）动物的选择与免疫1.动物的选择 纯种BALB/C小鼠，较温顺，离窝的活动范围小，体弱，食量及排污较小，一般环境洁净的实验室均
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基本原理其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分
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基本原理细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面，目前早期识别仍有困难。这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸（PS）从细胞膜内转移到细胞
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第一节 概 述PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶链反应)是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法.
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一、放射性同位素的特点众所周知，放射性同位素（radiosotlope）是不稳定的，它会“变”。放射性同位 素的原子核很不稳定，会
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放射性同位素发出的射线与物质相互作用，会直接或间接地产生电离和激发等效应，利用这些效应，可以探测放射性的存在、放射性同位素的性质和
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摘 要综述了近几年来多肽类物质的提取分离与分析方法，主要包括高效液相色法、电泳、质谱及核磁共振等方法在肽类物质研究中的最新应用进展
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对于一些实验室来说，如果现成的商品化芯片不能满足研究需要，而自行设计向厂家定做芯片也不能满足时间的需要时，就需要自制芯片。要成功的
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(1) 目的基因组DNA片段的制备基本原则：DNA片段之间存在部分重叠序列；DNA片段大小均一。分离和纯化真核生物基因组DNA时，
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现代营销、现代管理都是越分越精细，所以需要高度专业化、高度精深。在某种程度上职业经理人和咨询公司是相互替代的角色，在另一角度上又会
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