1.在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104～10×4WEHI-164细胞的培养液（含10%小牛血清的RPMI-1640培
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基本原理：在长期的细胞培养过程中可能会出现微生物污染或基因型改变等情况，会导致具有优良特性细胞系的丢失。为防止这些细胞的丢失，细胞
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基本原理通过在支持物（如盖玻片）上培养贴壁细胞，可以应用抗体检测细胞表面抗原的表达或进行酶细胞化学以及免疫细胞化学检测。该方法的优
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各种肌组织均可用于培养，以心肌和骨骼肌较实用。（-）骨骼肌细胞培养1、出生1一2天的乳鼠，引颈处死。2、无菌取大腿肌组织，切成0.
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1.用含10%小牛血清和抗生素的RPMI-1640培养液将K562细胞配成1×105/ml浓度。用同样培养液将PBMC配成1×10
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1.用RPMI-1640培养液洗涤对数生长期（培养3天）的CTLL-2细胞两次，每次250×g离心10分钟，洗去培养液中残存的IL
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1.取96孔细胞培养板，每孔中加0.1ml含2×104～10×104靶细胞的培养液（含10%小牛血清的RPMI-1640培养液），
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1.培养IL-2依赖细胞株CTLL-2细胞或HT-2细胞（检测IL-2），或者IL-3依赖细胞株FDC-P1细胞或FL5.12细胞
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1. Fen细胞培养于含10%小牛血清的RPMI-1640培养液中，在25cm2培养瓶中生长到接近汇合。用含0.05%胰蛋白酶，0
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骨骼肌细胞培养1.杀死动物，无菌取大腿肌组织，切成0.3～0.5厘米小块。2.用不含钙镁离子的Hanks液配的0.25%胰蛋白酶消
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直接培养法·原理：直接培养支原体于培养基中，观察其生长及菌落生成。·特点：是目前最直接与灵敏之步骤，亦是用来评估其它侦测新步骤之标
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如何选用特殊细胞系培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总
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1.如何选用培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首
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（一）动物的选择与免疫1.动物的选择 纯种BALB/C小鼠，较温顺，离窝的活动范围小，体弱，食量及排污较小，一般环境洁净的实验室均
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BD™ Cytometric Bead Array（CBA）虽然液相蛋白定量检测的技术很多，但是大多数的技术仅能对样本进行单一指标
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7月25日，复旦大学对外发布了一项基因研究领域里的重大成果，他们发现了破解基因“天书”的密码，这项具有“里程碑”意义的研究将在8月
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第一节 概 述从真核生物的组织或细胞中提取mRNA,通过酶促反应逆转录合成cDNA的第一链和第二链,将双链cDNA和载体连接,然后
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在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱
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互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根
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第一节 概 述基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用基因组DNA较
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