为进一步加强和规范对本市社会保险定点医疗机构（以下简称“定点医疗机构”）的管理，广州市人力资源和社会保障局根据《中华人民共和国社会
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为进一步加强和规范本市医疗保险定点零售药店（以下简称“定点药店”）管理，广州市人力资源和社会保障局根据《中华人民共和国社会保险法》
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内 容 概 述为有效开展医疗器械监管工作，保障医疗器械安全、有效，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》的有关
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一是认真受理医疗机构制剂再注册。仔细审核申报材料的完整性和准确性并现场核查其真实性，对符合再注册条件的制剂，完成网上审批，并将审查
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拟申请单位开具的介绍信(附联系方式)。申办人应提交以下申报资料（一式四份）：（一）医疗机构名称变更1.医疗机构《放射性药品使用许可
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行政许可事项：《医疗器械注册证》（第一类）核发一、行政许可内容《医疗器械注册证》（第Ⅰ类）的首次、重新注册及变更与补办。二、设定行
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津食药监械[2005]241号第一章 总则第一条为规范我市医疗器械的注册管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营许可证管理办法》规定,依照《山东省药品零售(连锁)企业许可验收实施标准》和
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营许可证管理办法》规定,依照《青岛市食品药品监督管理局药品经营(零售)许可规
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各有关单位：《深圳市药品监督管理局行政许可实施办法》（2012年修定稿）已经市政府同意，现将有关内容印发施行。深圳市药品监督管理局
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赣食药监安〔2012〕73号江西三九药业有限公司：你公司《关于申请变更的报告》收悉，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《
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各市州食品药品监督管理局：现将《食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知》（食药监药化监〔2013〕244号）转发给你
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2012年7月18日玉泉区卫生局卫生监督所医疗与传染病监督科监督员对名仕泌尿专科医院进行监督检查。检查内容主要以是否超出批准登记诊
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一、行政许可内容医疗器械产品注册审批，包括：(一)第二类医疗器械首次注册(二)第二类医疗器械重新注册(三)第二类医疗器械注册证书变
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鄂食药监安〔2012〕315号省食品药品监督管理局关于同意部分药品批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素及变更事项的通知各有关市、州食
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因工作需要，我中心已搬至朝阳新址办公。通讯地址变更为北京市朝阳区北苑路170号院9号楼（邮政编码：100101）。信件、杂志、简报
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二、变更（一）统一提交材料及要求：1、《医疗器械生产企业许可证》（变更）申请表；2、《医疗器械生产企业许可证》正、副本组件及复印件
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一、境内第一类医疗器械注册申请材料要求（一）境内医疗器械注册申请表；（二）医疗器械生产企业资格证明：营业执照副本；（三）适用的产品
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二、变更《药品经营许可证》需提供的材料（一）变更企业名称：（1）变更《药品经营许可证》资料目录；（2）变更《药品经营许可证》申请表
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苏食药监通函〔2012〕44号各市食品药品监管局：因省局主机房服务器设备更新升级，现对江苏省药品流通电子监管系统企业端登录地址作相
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